abril 16, 2025

Sant Joan de Déu estudia el primer tratamiento para el síndrome de ovario poliquístico

Sant Joan de Déu estudia el primer tratamiento para el síndrome de ovario poliquístico

El Hospital Sant Joan de Déu de Barcelona participa en un ensayo clínico para Desarrollar el primer tratamiento para el síndrome de ovario poliocistico (PODS). La enfermedad Afecta entre el 5 y el 10% de las mujeres. Las mujeres embarazadas en edad fértil, descubiertas para gran parte de la población, son la causa más común de infertilidad femenina.

Hasta la fecha, El 98% de las mujeres que siguen el SOP en sus recetas con pastillas anticonceptivas con el fin de frenar las consecuencias físicas de la patología como el acné y el exceso de vida, pero en este caso los efectos se dan en gran medida de este dolor, como la infertilidad o el mayor riesgo de problemas cardiovasculares, determinados tipos de cáncer. o diabetes tipo 2.

El producto farmacéutico podría entrar al mercado a mediados de 2026

“Antes, para muchos ginecólogos la vida y los problemas se atendían según la normativa”, explica la doctora Lourdes Ibáñez, coordinadora del estudio en el Hospital Sant Joan de Déu de Barcelona. El síndrome se manifiesta después del período., pero es que «esto no significa que la enfermedad se presente ese mismo día». De hecho, el síndrome puede ocurrir durante el período neonatal, asegurando el doctorado.

exceso de grasa

El estudio, llamado SPIOMET4HEALTH, parte del programa Horizonte 2020 y financiado por la Comisión Europea, está en el centro de la causa general del SOP: exceso de grasa en puntos donde no se convertiría, esto es lo que llamamos grasa ectópica o fuera de lugar. En este sentimiento, la medicina redistribuir esta grasa para que podamos encontrar una solución todos los problemas que hacen que el SOP desaparezca, como la menstruación irregular, el exceso de peso corporal o el acné.

Una vez resuelta la grasa ectópica, poco a poco el cuerpo vuelve a la normalidad: la menstruación se produce porque el ovario comienza a funcionar, lo que hace que las pastillas anticonceptivas no se sucedan, porque ya están en funcionamiento. De hecho, el laboratorio farmacéutico es un pro-diseñador: tiene como objetivo restaurar el funcionamiento del ovario y la fertilidad.

estudio europeo

Tras una investigación de alrededor de 20 años de trabajo y diversos estudios piloto de pequeños grupos de pacientes de 60 a 70 personas, se están replicando actualmente en hospitales de distintos puntos de Europa para comprobar cómo funcionan a gran escala y con múltiples variables, como la edad o la etnia.

El medicamento está compuesto por tres productos farmacéuticos concentrados en un solo comprimido. Y, para comprobar la eficacia de la forma más objetiva posible, todos los pacientes que participan en el estudio se dividen a partes iguales en cuatro grupos: uno toma el comprimido con un medicamento, el segundo con dos, el tercero con tres y el cuarto con ninguno. . Así apesta ni los pacientes ni los médicos saben de qué grupo forman parte –sólo sabes que estás controlando el estudio externamente–, porque “tienes más valor por el resultado porque lo hiciste”, dijo la doctora Lourdes Ibáñez.

El estudio está ubicado en Cabo en Catalunya tanto en Barcelona (Hospital Sant Joan de Déu) como fr. Gerona (Instituto de Investigación Biomédica de Girona Dr. Josep Trueta). El primer hospital espera reclutar a 70 pacientes y el segundo a 46. Asimismo, la organización reúne a un consorcio de 17 organizaciones y grupos de investigación que trabajan sobre el síndrome de ovario poliquístico en toda Europa. Esto también incluye investigaciones realizadas en Italia, Dinamarca, Turquía, Austria y Noruega.

salida al mercado

Noticias relacionadas

el La farmacéutica final podría salir al mercado a mediados de 2026, porque el período de inclusión para participar en el estudio tendrá lugar el 30 de abril de 2024 y la duración del tratamiento es de un año. Así que, una vez finalizado el estudio, si todo sigue correctamente, la comercialización tardará un año más.

Una oferta para el futuro del tratamiento es la de la Agencia Europea del Medicamento (EMA) usted revisó el protocolo del estudio y fui llevado a un acuerdo, porque recuperaste la cartilla escuchándola con tu aprobación. «Tan sucio, somos directos, más fáciles de hacer», dijo el médico.